邯郸磁县申请第二类医疗备案含网络备案及核心条件参考详细内容
注册第二类经营备案和第三类需要注意的是，按照医疗器械产品的风险程度，经营是实施分类管理的。风险程度从低到高依次为、类、第二类、第三类。同样从业者和各大企业公司，按照自己销售经营的产品对应办理注册1、2、3类，其中类不需要单独办理，第二类属于备案凭证、第三类风险程度*高，需要专门办理经营。
剖析医疗器械行业产业链上下游又分为医疗器械生产厂家与经营销售公司，无论是生产或是销售都可是具有重资产和知识密集型的属性，需要具备一定的规模和条件方能从事该行业。
注册销售非生产型的需要准备的材料和满足的条件有
1、固定场所，非住宅性质的经营场所与贮存库房
2、注册成器械公司（个体户现在不适合）如江西XX器械有限公司
2、经营场所明（房屋租赁合同、复印件）贮存库房证明文件，确定好位置市XX县（市区）XX街XX号、XX面积，库房地址；XX县（市区）XX街XX号 XX面积
3、在注册好公司的前提下、公司或企业法人身份证明、企业主要负责人证明
4、在确定经营场所和贮存库房的前提下，提供以上位置平面图
5、医疗相关、计算机相关技术人员*职称等证明
6、确定好自己从事的的经营范围
7、确定经营方式：如批发、零售、批发兼零售
8、尤其是第三类需要建立完善的进货查验和销售。
9、建立完善的医疗器械管理制度
一般常见零售经营范围是不可以销售或其他经销商的，但是批发可以兼零售
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